Hyperkalemisk periodisk paralyse er en sjelden, arvelig, dominant tilstand med anfall av muskelsvakhet. Anfallene er kortvarige, og de kommer oftest på dagtid. Under anfallene har blodet økt innhold av kalium og av enzymet kreatinkinase. Tilstanden opptrer i forbindelse med sult og etter uvanlige anstrengelser. De fleste pasientene får symptomer før 10-årsalderen, og de bedres med årene. Symptomene er mest uttalt hos menn.
Faktaboks
- Også kjent som
-
adynamia episodica hereditaria, Gamstorps syndrom
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.