Kondrosarkom er en ondartet svulst utgått fra bruskvev. Svulsten er hyppigst lokalisert i bekkenet, lårben eller skulder-regionen, men kan opptre i alle skjelettdeler. Den starter ofte sentralt i knokkelen, og gir da tidlig smerter. Kondrosarkom perifert i knokkelvevet er ofte langsomtvoksende med lite smerter og blir ofte stor før diagnosen stilles.

Faktaboks

Uttale
kondrosarkˈom
Etymologi
av gresk kondros, ‘brusk’, sarx, ‘kjøtt’ og -oma, ‘svulst’

Utbredelse

Kondrosarkom er sjelden. Det oppdages cirka 10 nye tilfeller per år i Norge. Vel halvparten av pasientene er over 40 år, bare fire prosent er yngre enn 20 år.

Diagnosen

Diagnosen stilles oftest via røntgenundersøkelse, supplert med CT og/eller magnettomografi. Bildene kan være så typiske at man kan planlegge operasjon på bakgrunn av disse, men man tar likevel en vevsprøve (biopsi) på forhånd. Det mikroskopiske vekstmønsteret varierer, og det gir en indikasjon på hvor ondartet svulsten er.

Behandlingen

Behandlingen er kirurgisk fjerning med god margin omkring svulsten, så langt dette lar seg gjøre. Med moderne operasjons- og proteseteknikker kan man ofte bevare funksjonen i den affiserte knokkelen eller skjelettdelen, men det hender også at man må utføre omfattende amputasjon.

Hvis svulsten ikke lar seg operere på, for eksempel hvis den sitter i hodeskallen, gis det intensiv strålebehandling, som kan gi varig kontroll av svulsten i en del tilfeller. Ved utbredt sykdom og tilbakefall kan lindrende kirurgi eller strålebehandling være aktuelt. Kondrosarkomer er lite påvirkelig av cellegift, men slik behandling kan være aktuelt å forsøke hos yngre pasienter og barn, særlig hvis svulsten viser et hissig vekstmønster.

Prognosen

Prognosen ved kondrosarkom avhenger mye av det mikroskopiske vekstmønsteret, lokalisering og størrelse. Totalt sett helbredes knapt halvparten av pasientene. Flere helbredes når svulsten har et fredelig vekstmønster og lar seg fjerne radikalt. 80 prosent av pasienter med høyt differensiert kondrosarkom (lav malignitetsgrad) og 20 prosent av pasienter med anaplastisk, lite differensiert (høy malignitetsgrad) kondrosarkom lever mer enn fem år etter diagnosen er stilt.

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg