von Willebrands sykdom er en kombinert blodplate- og koagulasjonsdefekt som har flere trekk felles med blødersykdom blant annet at det er lave nivåer av koagulasjonsfaktor VIII og pasienter har en tendens til ledd- og muskelblødninger i alvorlige tilfeller.
Sykdommen avviker fra blødersykdom ved at arven ikke er kjønnsbunden, og at blodplatenes funksjon er svekket, som gir tendens til slimhinneblødninger, spesielt neseblødning.
Sykdommen er den hyppigst forekommende koagulasjonsdefekt i Norge. Mer enn 500 pasienter er kjent, men relativt få av disse har sykdommen i så alvorlig grad at den preger pasientenes liv.
Von Willebrands sykdom skyldes defekt(er) i det proteinet (von Willebrand-faktor) som bærer faktor VIII rundt i blodet.
De alvorligst rammede behandles som alvorlige tilfeller av hemofili A, mens de fleste milde tilfeller har god nytte av intravenøs eller intranasal tilførsel av det syntetiske legemiddelet desmopressin som frigjør ekstra lagret von Willebrand-faktor fra pasientens blodårevegg.
Navn etter den finske indremedisiner Erik Adolf von Willebrand (1870–1949).
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.