Dobbel / trippeltest for Downs syndrom

Dobbel-/trippeltest for Downs syndrom er tester som brukes for å påvise eller utelukke Downs syndrom, eventuelt trisomi 13 eller trisomi 18 i svangerskapet. Testene er ikke-invasive (noninvasive) og skiller seg fra for eksempel fostervannsprøve ved at de ikke utsetter fosteret for noen abortfare. De utføres i en blodprøve og gjenspeiler forhold hos fosteret.

Dobbelttest

Dobbelttesten (også kalt duotest) utføres tidlig i svangerskapet, eventuelt sammen med tidlig ultralyd (9.–13. svangerskapsuke) og måler PAPP-A (pregnancy-associated plasma proteine A) og fritt beta-hCG (morkakehormonet choriongonadotropin).

Trippeltest

Trippeltesten utføres senere i svangerskapet – omkring tidspunktet for vanlig svangerskapsultralyd i 17.–18. svangerskapsuke og omfatter alfa-føtoprotein, østriol og beta-hCG.

Bruk

Ved dobbel-/trippeltest alene kan man oppdage omkring 70 prosent av alle fostre med trisomi 21 (Downs syndrom), 13 og 18. Trisomi 21 er den vanligste av disse. Suppleres dobbeltesten med ultralydmåling av nakkeoppklaringen på samme tidspunkt, vil for de fleste den såkalte aldersbetingede risiko for Downs syndrom kunne reduseres så langt at fostervannsprøve kan unngås.

I Norge er nå (2006) testen bare innført for dem som ellers vil kunne be om fosterdiagnostikk, men i utlandet tilbys den til flere. Økt bruk av ikke-invasive tester i svangerskapet på bekostning av fostervannsprøve vil redusere antallet ufrivillige aborter (abortrisko ved fostervannsprøve anslås til 0,5 prosent).

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg