immunologisk trombocytopeni

Tilstanden ble tidligere kalt idiopatisk trombocytopenisk purpura, men betegnelsen «idiopatisk» (i betydningen opptrer spontant) er misvisende fordi årsaken til ITP er velkjent i langt de fleste tilfellene. Begrepet er erstattet av immunologisk trombocytopeni (ITP).

Årsaken er oftest autoimmune sykdom der autoantistoff er rettet mot trombocytter eller immunkomplekser deponert på trombocyttoverflaten fører til betydelig økt nedbrytning av trombocytter i blodet. Pasienten utvikler mangel på trombocytter (trombocytopeni). I alvorlige tilfeller oppstår hudblødninger (petekkier, purpura) og indre blødninger som kan bli livstruende.

Hos voksne er tilstanden ofte kronisk og kan kreve behandling med steroider, eventuelt fjerning av milten. Hos barn sees tilstanden ofte i tilslutning til en akutt virusinfeksjon, og tilstanden bedrer seg spontant i de fleste tilfellene.