Translokasjon, kromosomfeil som består i at et stykke av et kromosom (eller nesten hele kromosomet) er blitt heftet til et annet og følger dette under celledelingen. En slik kromosomfeil kalles strukturell (til forskjell fra numerisk). Det er mulig å være bærer av en kromosomtranslokasjon uten å ha tegn til slik sykdom som ledsager kromosomfeil. En mulighet er at to biter av to forskjellige kromosomer har byttet plass. En annen mulighet er at et kromosom er heftet til et annet i sin helhet. Man har da 45 kromosomer, og translokasjonskromosomet fungerer effektivt som summen av de to kromosomene som inngår i det. Man sier at man har translokasjonsfeilen i «balansert» tilstand. En person med ett slikt kromosomsett kan ha høy risiko for å få barn med et ubalansert sett og dermed sykdom. Se også kromosomer.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.