translokasjon

Translokasjon er en utbytting av arvemateriale der en del av et kromosom, eller nesten hele kromosomet, er blitt festet til et annet og følger dette under celledelingen.

Faktaboks

Etymologi
av trans- og latin locus ‘sted’

Translokalsjon foregår mellom ikke-homologe kromosomer. Translokasjon er en type mutasjon.

En slik kromosomfeil kalles strukturell, til forskjell fra numerisk, som kan bestå av en økning i antall kromosomsett (polyploidi). Det er mulig å være bærer av en kromosomtranslokasjon uten å ha tegn til slik sykdom som følger en kromosomfeil.

En translokasjonmulighet er at to biter av to forskjellige kromosomer har byttet plass. En annen mulighet er at et kromosom er festet til et annet i sin helhet. Ved den sistnevnte muligheten, vil et menneske da ha 45 kromosomer, og translokasjonskromosomet fungerer effektivt som summen av de to kromosomene som inngår i det. Man sier at man har translokasjonsfeilen i «balansert» tilstand. En person med ett slikt kromosomsett kan ha høy risiko for å få barn med et ubalansert kromosomsett og følgende en kromosomfeil som kan føre til sykdom.

Downs syndrom er et eksempel på en tilstand som blant annet kan forårsakes av en kromosomtranslokasjon.

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg