Translokasjon er en kromosomfeil som består i at en del av et kromosom (eller nesten hele kromosomet) er blitt festet til et annet og følger dette under celledelingen

En slik kromosomfeil kalles strukturell (til forskjell fra numerisk). Det er mulig å være bærer av en kromosomtranslokasjon uten å ha tegn til slik sykdom som følger en kromosomfeil.

En translokasjonmulighet er at to biter av to forskjellige kromosomer har byttet plass. En annen mulighet er at et kromosom er festet til et annet i sin helhet. Ved den sistnevnte muligheten, vil en da ha 45 kromosomer, og translokasjonskromosomet fungerer effektivt som summen av de to kromosomene som inngår i det. Man sier at man har translokasjonsfeilen i «balansert» tilstand. En person med ett slikt kromosomsett kan ha høy risiko for å få barn med et ubalansert kromosomsett og følgende en kromosomfeil som kan føre til sykdom. 

Downs syndrom er et eksempel på en tilstand som blant annet kan forårsakes av en kromosomtranslokasjon.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.