Owrens sykdom, medfødt mangel på koagulasjonsfaktor V, også kalt proaccelerin. Tilstanden er en sjelden, ikke-kjønnsbundet, recessiv arvelig lidelse som fører til blødningstendens.

Navn etter Paul Owren (1905–90), norsk professor i medisin.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.