adenosindeaminase-mangel

Artikkelstart

Adenosindeaminase-mangel er en sjelden, recessivt nedarvet mangel på enzymet adenosindeaminase (ADA). Enzymmangelen kan påvises i blant annet lymfocytter, og den gir immunsvikt. Symptomene starter som regel i spebarnsalderen, av og til senere.

Man har prøvd å behandle tilstanden ved å korrigere feilen i benmargscellene med genterapi. Adenosindeaminase-mangel er en av de første sykdommene der denne behandlingsformen er prøvd, og resultatet har vært delvis vellykket.

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg