adenosindeaminase-mangel

Adenosindeaminase-mangel, sjelden, recessivt nedarvet mangel på enzymet adenosindeaminase (ADA). Enzymmangelen kan påvises i bl.a. lymfocytter, og den gir immunsvikt. Symptomene starter som regel i spebarnsalderen, av og til senere.

Man har prøvd å behandle tilstanden ved å korrigere feilen i benmargscellene med genterapi. Adenosindeaminase-mangel er en av de første sykdommene der denne behandlingsformen er prøvd, og resultatet har vært delvis vellykket.

Kommentarer

Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg