Adenosindeaminase-mangel, sjelden, recessivt nedarvet mangel på enzymet adenosindeaminase (ADA). Enzymmangelen kan påvises i bl.a. lymfocytter, og den gir immunsvikt. Symptomene starter som regel i spebarnsalderen, av og til senere.

Man har prøvd å behandle tilstanden ved å korrigere feilen i benmargscellene med genterapi. Adenosindeaminase-mangel er en av de første sykdommene der denne behandlingsformen er prøvd, og resultatet har vært delvis vellykket.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.