Adenosindeaminase-mangel er en sjelden, recessivt nedarvet mangel på enzymet adenosindeaminase (ADA). Enzymmangelen kan påvises i blant annet lymfocytter, og den gir immunsvikt. Symptomene starter som regel i spebarnsalderen, av og til senere.
Man har prøvd å behandle tilstanden ved å korrigere feilen i beinmargscellene med genterapi. Adenosindeaminase-mangel er en av de første sykdommene der denne behandlingsformen er prøvd, og resultatet har vært delvis vellykket.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.