Adenosindeaminase-mangel, sjelden, recessivt nedarvet mangel på enzymet adenosindeaminase (ADA). Enzymmangelen kan påvises i bl.a. lymfocytter, og den gir immunsvikt. Symptomene starter som regel i spebarnsalderen, av og til senere.

Man har prøvd å behandle tilstanden ved å korrigere feilen i benmargscellene med genterapi. Adenosindeaminase-mangel er en av de første sykdommene der denne behandlingsformen er prøvd, og resultatet har vært delvis vellykket.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.