Adenosindeaminase-mangel, sjelden, recessivt nedarvet mangel på enzymet adenosindeaminase (ADA). Enzymmangelen kan påvises i bl.a. lymfocytter, og den gir immunsvikt. Symptomene starter som regel i spebarnsalderen, av og til senere.

Man har prøvd å behandle tilstanden ved å korrigere feilen i benmargscellene med genterapi. Adenosindeaminase-mangel er en av de første sykdommene der denne behandlingsformen er prøvd, og resultatet har vært delvis vellykket.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.