faktor VIII, en av koagulasjonsfaktorene som bidrar til at blodet levrer seg (koagulerer). Kalles også antihemofilifaktor A fordi denne koagulasjonsfaktoren mangler medfødt eller er defekt ved blødersykdommen hemofili A. Sykdomsgraden varierer med nivået av faktor VIII i blodet. Faktor VIII fremstilles ved fraksjonering av plasma eller i dag ved rekombinant DNA-teknikk. 

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.