faktor VIII

Artikkelstart

faktor VIII, (faktor 8), er en av koagulasjonsfaktorene som bidrar til at blodet koagulerer.

Den kalles også antihemofilifaktor A fordi det er denne koagulasjonsfaktoren som mangler medfødt eller er defekt ved blødersykdommen hemofili A. Sykdomsgraden varierer med nivået av faktor VIII i blodet.

Faktor VIII fremstilles ved fraksjonering av plasma eller i dag ved rekombinant DNA-teknikk.

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg