Store medisinske leksikon
faktor VIII, (faktor 8), er en av koagulasjonsfaktorene som bidrar til at blodet koagulerer.
Den kalles også antihemofilifaktor A fordi det er denne koagulasjonsfaktoren som mangler medfødt eller er defekt ved blødersykdommen hemofili A. Sykdomsgraden varierer med nivået av faktor VIII i blodet.
Faktor VIII fremstilles ved fraksjonering av plasma eller i dag ved rekombinant DNA-teknikk.
Kommentarer
Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.
Du må være logget inn for å kommentere.