Homolog rekombinasjon, naturlig reparasjonsmekanisme i cellen der et skadet område av DNA repareres ved å hente informasjon fra det andre homologe kromosomet (i somatiske celler foreligger alle kromosomene som par, slik at alle gener som regel finnes i to utgaver i hver celle. Unntaket er X- og Y-kromosomene hos menn). Metoden brukes i laboratoriet til å erstatte et normalt gen med en defekt variant av genet. Dette er grunnlaget for genetisk manipulerte såkalte «knock-out» forsøksdyr, der man kan finne ut hvilken funksjon et gen/protein har ved å studere konsekvensene av at det ikke er tilstede.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.