Store medisinske leksikon
Artikkelstart
Genomisk preging (eller genomisk imprinting) er når en kromosomregion, enten i kromosometfra mor (X-kromosom) eller fra far (Y-kromosom), er epigenetisk modifisert slik at genene der ikke kommer til uttrykk.
Faktaboks
- Også kjent som
-
genomisk imprinting
- Se hovedartikkel: genomisk imprinting
Genomsisk preging er årsak til enkelte sykdommer hos mennesket, blant annet Prader-Willis syndrom og Angelmans syndrom.
Kommentarer
Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.
Du må være logget inn for å kommentere.