Genomisk preging (eller genomisk imprinting) er når en kromosomregion, enten i kromosomet fra mor (X-kromosomet) eller fra far (Y-kromosomet), er epigenetisk modifisert slik at genene der ikke kommer til uttrykk.
Faktaboks
- Også kjent som
- genomisk imprinting
- Se hovedartikkel: genomisk imprinting
Genomsisk preging er årsak til enkelte sykdommer hos mennesket, blant annet Prader-Willis syndrom og Angelmans syndrom.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.