Groenouws sykdom, arvelig, sjelden sykdom som innebærer at det oppstår spesielle fordunklinger i hornhinnen. Tilstanden består egentlig av to forskjellige sykdommer:

Groenouw type 1 (granulær dystrofi), som viser autosomal dominant arvegang, og den mer sjeldne

Groenouw type 2 (makulær dystrofi), som viser autosomal recessiv arvegang.

Ved granulær dystrofi sees avgrensede små fordunklinger i hornhinnen, mens det ved makulær dystrofi sees mer diffuse sammenfallende fordunklinger. Ved granulær dystrofi sees forandringene først mellom 10- og 20-årsalder, mens de ved makulær dystrofi vanligvis kan sees før 10-årsalder. Symptomene består i tendens til anfall med smerter i øyet pga. residiverende hornhinneerosjoner, lysskyhet og nedsatt syn. Mange av pasientene vil derfor etter en del år trenge behandling i form av hornhinnetransplantasjon.

Sykdommen er oppkalt etter den tyske øyelegen Arthur Groenouw (1862–1945), som beskrev sykdommen i 1898.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.