Groenouws sykdom, arvelig, sjelden sykdom som innebærer at det oppstår spesielle fordunklinger i hornhinnen. Tilstanden består egentlig av to forskjellige sykdommer:

Groenouw type 1 (granulær dystrofi), som viser autosomal dominant arvegang, og den mer sjeldne

Groenouw type 2 (makulær dystrofi), som viser autosomal recessiv arvegang.

Ved granulær dystrofi sees avgrensede små fordunklinger i hornhinnen, mens det ved makulær dystrofi sees mer diffuse sammenfallende fordunklinger. Ved granulær dystrofi sees forandringene først mellom 10- og 20-årsalder, mens de ved makulær dystrofi vanligvis kan sees før 10-årsalder. Symptomene består i tendens til anfall med smerter i øyet pga. residiverende hornhinneerosjoner, lysskyhet og nedsatt syn. Mange av pasientene vil derfor etter en del år trenge behandling i form av hornhinnetransplantasjon.

Sykdommen er oppkalt etter den tyske øyelegen Arthur Groenouw (1862–1945), som beskrev sykdommen i 1898.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.