Kallmanns syndrom er en sjelden tilstand karakterisert ved hypogonadisme på grunn av manglende eller redusert produksjon av det hypotalamiske gonadotropinfrigjøringshormonet (Gn-RH), og manglende eller redusert luktesans. Nedsatt produksjon av Gn-RH og dermed kjønnshormoner kan føre til fraværende eller ufullstendig pubertetsutvikling, impotens, infertilitet og menstruasjonsforstyrrelse.

Tilstanden er ca. 5 ganger hyppigere hos menn enn hos kvinner, og er oftest knyttet til en mutasjon i et gen (KAL-1) som er på X-kromosomet. Graden av sykdom varierer sterkt fra individ til individ, og misdannelser også i andre organsystemer kan forekomme.

Tilstanden har navn etter den tysk-amerikanske psykiater og genetiker Franz Josef Kallmann (1897–1965).

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.