Kallmanns syndrom er en sjelden tilstand karakterisert ved hypogonadisme på grunn av manglende eller redusert produksjon av det hypotalamiske gonadotropinfrigjøringshormonet (Gn-RH), og manglende eller redusert luktesans. Nedsatt produksjon av Gn-RH og dermed kjønnshormoner kan føre til fraværende eller ufullstendig pubertetsutvikling, impotens, infertilitet og menstruasjonsforstyrrelse.

Tilstanden er ca. 5 ganger hyppigere hos menn enn hos kvinner, og er oftest knyttet til en mutasjon i et gen (KAL-1) som er på X-kromosomet. Graden av sykdom varierer sterkt fra individ til individ, og misdannelser også i andre organsystemer kan forekomme.

Tilstanden har navn etter den tysk-amerikanske psykiater og genetiker Franz Josef Kallmann (1897–1965).

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.