Kallmanns syndrom er en sjelden tilstand som kjennetegnes av hypogonadisme på grunn av manglende eller redusert produksjon av det hypotalamiske gonadotropinfrigjøringshormonet (Gn-RH). Syndromet innebærer også og manglende eller redusert luktesans. Nedsatt produksjon av Gn-RH og dermed kjønnshormoner kan føre til fraværende eller ufullstendig pubertetsutvikling, impotens, infertilitet og menstruasjonsforstyrrelse.
Tilstanden er rundt fem ganger hyppigere hos menn enn hos kvinner, og er oftest knyttet til en mutasjon i et gen (KAL-1) som er på X-kromosomet. Graden av sykdom varierer sterkt fra individ til individ, og misdannelser også i andre organsystemer kan forekomme.
Tilstanden har navn etter den tysk-amerikanske psykiateren og genetikeren Franz Josef Kallmann (1897–1965).
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.