Pseudohermafrodittisme arter seg forskjellig hos de to kjønnene.
Ved kvinnelig pseudohermafrodittisme er personen genetisk sett kvinne og har eggstokker, men de ytre kjønnsorganene ligner de mannlige. Årsaken til dette kan være overskudd av mannlige kjønnshormoner på grunn av genetiske faktorer (adrenogenitalt syndrom), anvendelse av visse hormoner under svangerskapet (for å hindre abort) med maskulinisering av barnet til følge, eller ukjente forhold.
Ved mannlig pseudohermafrodittisme er personen genetisk sett mann og har testikler, men individets utseende og ytre kjønnsorganer er mer eller mindre kvinnelige. Testiklene finnes som regel i de store kjønnsleppene, i lyskekanalene eller inne i bukhulen. Den mannlige pseudohermafrodittisme omfatter en lang rekke klinisk forskjellige tilstander, fra ganske moderate forandringer i de ytre kjønnsorganene i kvinnelig retning, til et utvendig sett fullstendig kvinnelig individ.
Årsaken til denne tilstanden er at det mannlige kjønnshormonet (testosteronet) er nødvendig i fosterlivet for utvikling av det mannlige kjønnsapparat hos guttefostre. Dersom testosteronet enten ikke produseres, produseres i utilstrekkelig mengde, eller at det på grunn av en enzymmangel ikke omdannes til aktivt hormon, fører det til pseudohermafrodittisme. Årsaken kan også være en feil i de celler det mannlige kjønnshormon skal virke på, for eksempel ved at mottakerne for hormonsignalet (reseptorer) mangler.
Også pseudohermafrodittisme er sjeldent, men allikevel noe mer utbredt enn ekte hermafrodittisme.
Kommentarer
Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.
Du må være logget inn for å kommentere.