Inaktiveringen skjer tidlig i fosterlivet og er permanent for den enkelte celle. Kvinner er derfor genetiske mosaikker. De har celler der det aktive X-kromosomet kommer fra far, og celler der det aktive X-kromosomet kommer fra mor. Inaktiveringen er tilfeldig. Det gjør at de fleste kvinner har en nokså lik fordeling av de to celletypene i kroppen. Noen kvinner vil imidlertid ha flest celler der enten fars eller mors X-kromosom er det aktive X-kromosomet. Dette kalles en skjev X-kromosominaktivering.
Hos pungdyr, for eksempel kenguru, er det alltid X-kromosomet fra far som er inaktivert. Hunnene hos pungdyr har derfor ikke to forskjellige aktive X-kromosomer slik kvinnelige pattedyr har. De har ikke et X-kromosom i reserve.
X-kromosominaktiveringen har vist seg å være en meget komplisert prosess. Prosessen styres av genet Xist som er lokalisert til X-inaktiveringssenteret.
Ikke alle genene på det ene X-kromosomet blir inaktivert slik man opprinnelig trodde. Hele 30 prosent av genene på det inaktive X-kromosomet hos mennesket unngår inaktivering, enten helt eller delvis. Dette innebærer at kvinner kan ha dobbel dose genprodukt fra mange gener på X-kromosomet sammenliknet med menn. Mye av forskningen har vært gjort på mus, der inaktiveringen er noe forskjellig fra den hos mennesket. Utviklingen innen genteknologien gir nye muligheter for å studere X-kromosominaktivering hos mennesket og vil forhåpentligvis kunne svare på mange uløste spørsmål rundt denne sentrale biologiske prosessen.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.