Sézarys syndrom, meget sjelden tilstand med erytrodermi (generell rødhet i huden), generell lymfeknutesvulst, nedsatt allmenntilstand, samt atypiske lymfocytter, såkalt Sézarys celler, i blodet. Sykdommen hører til i gruppen kutant T-celle-lymfom (CTCL), hvor mycosis fungoides er den vanligste formen. Sézarys syndrom kan utvikle seg fra mycosis fungoides, eller kan oppstå uten annen forutgående sykdom. Sézarys celler, som kan påvises i blodet, er ondartede lymfocytter. Behandles med ulike kombinasjoner av cytostatika. Huden kan behandles symptomatisk med kortisonkremer og med lysbehandling, spesielt PUVA-behandling. Prognosen er meget dårlig.

Navn etter Albert Sézary (1880–1956), fr. dermatolog.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.