Cystinuri er en arvelig nyrelidelse som skyldes fraværet av et transportprotein som flytter aminosyren cystin over membraner. Cystin er en svovelholdig aminosyre som særlig finnes i hud, hår og negler (i proteinet kreatin). Cystin er en dimer av cystein.

Nyrene gjenvinner normalt disse aminosyrene, men dersom transportsystemet mangler, vil cystin bli skilt ut i urinen.

Sykdommen kjennetegnes av dannelse av cystinsteiner i urinveiene med risiko for infeksjoner og kronisk nyresykdom.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.