medbestemmelse (medisin)

Rett til medvirkning og informasjon er grunnleggende rettigheter for pasienter og brukere i Norge. Disse rettighetene henger tett sammen, og er nedfelt og utdypet i Pasient- og brukerrettighetsloven med tilhørende rundskriv. For å være i stand til å medvirke på en meningsfull måte, må pasienter og brukere få informasjon de kan forstå. Informasjonen må altså gis i en form som er tilpasset den enkelte.

Det skal i helse- og omsorgstjenesten legges stor vekt på hvilket tjenestetilbud en pasient eller bruker ønsker. Medvirkning og samvalg forutsetter en egeninnsats fra pasienten eller brukeren, slik at en selv bestemmer hvor mye en ønsker å medvirke.

Ved usikkerhet skal helsepersonellet gi pasienten en anbefaling om hvilket tjenestetilbud som i sum vil være det beste. Retten til å medvirke omfatter ikke muligheten til å velge alternativer som ikke er helsefaglig forsvarlige.

Retten til medbestemmelse gjelder i helsetjenesten også barn som er i stand til å danne seg egne synspunkter. Barn skal gis informasjon tilpasset deres alder og modenhet, og det skal legges vekt på hva barnet mener. Heller ikke barn kan velge et alternativ som ikke er forsvarlig faglig sett, og det er alltid helsepersonell som har siste ord i beslutninger angående barn.

Dersom pasienten ikke har samtykkekompetanse, har pasientens eller brukerens nærmeste pårørende rett til å medvirke sammen med pasienten. Dette vil si at pårørende kan medvirke i den grad det kan sies å være i pasientens interesse.

• pasientautonomi
• brukermedvirkning
• paternalisme i medisinsk etikk
• informert samtykke
• samtykkekompetanse
• medisinsk etikk

• Samvalgsverktøy på Helsenorge
• Lov om pasient- og brukerrettigheter
• Rundskriv om pasient- og brukerrettighetsloven