Direktoratet for medisinske produkter er en institusjon etablert under Helse- og omsorgsdepartementet for å ivareta forbrukernes og helsepersonellets behov for effektive og sikre legemidler, og bidra til riktig, rasjonell og økonomisk legemiddelbruk.
Faktaboks
- Også kjent som
-
tidligere: Statens legemiddelverk
Hovedoppgavene er godkjenning av og tilsyn med apotek og legemidler. Direktoratet for medisinske produkter tilbyr også produsentuavhengig informasjon om legemiddelbruk og har ansvar for overvåkning av bivirkninger ved bruk av legemidler. De har også ansvar for beredskap, anskaffelser og offentlig finansiering av medisinske produkter og godkjenning av aktører som håndterer blod, celler og vev. Innen helseøkonomi har de ansvar for kost-nyttevurderinger av alle medisinske produkter, inkludert legemidler, vaksiner og medisinsk utstyr.
Kommentarer (2)
skrev Terje P. Hagen
Statens legemiddelverk (SLV) endret navn til Direktoratet for medisinske produkt (DMP) fra 1. januar 2024. De fikk også nye oppgaver.
svarte Halvard Hiis
Takk for at du sier ifra, Terje. Vi skal rette opp!
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.