Fanconis syndrom, medfødt eller ervervet defekt i nyrenes tubulusfunksjoner som gir økt tap av fosfat, natrium, kalium, bikarbonat, aminosyrer og eventuelt glukose i urinen. Dette kan føre til endring i kroppens syre-base-regulering (metabolsk acidose) og eventuelt utvikling av rakitt eller osteomalasi. Syndromet er oppkalt etter Guido Fanconi (1892–1979), sveitsisk barnelege.
Kommentarer
Har du spørsmål om artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.
Du må være logget inn for å kommentere.