Fanconis syndrom, medfødt eller ervervet defekt i nyrenes tubulusfunksjoner som gir økt tap av fosfat, natrium, kalium, bikarbonat, aminosyrer og eventuelt glukose i urinen. Dette kan føre til endring i kroppens syre-base-regulering (metabolsk acidose) og eventuelt utvikling av rakitt eller osteomalasi. Syndromet er oppkalt etter Guido Fanconi (1892–1979), sveitsisk barnelege.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.