Fanconis syndrom er en medfødt eller ervervet defekt i nyrenes tubulusfunksjoner som gir økt tap av fosfat, natrium, kalium, bikarbonat, aminosyrer og eventuelt glukose i urinen.
Dette kan føre til endring i kroppens syre-base-regulering (metabolsk acidose) og eventuelt utvikling av rakitt eller osteomalasi.
Syndromet er oppkalt etter Guido Fanconi (1892–1979), sveitsisk barnelege.
Kommentarer
Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?
Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.
Du må være logget inn for å kommentere.