Fanconis syndrom er en medfødt eller ervervet defekt i nyrenes tubulusfunksjoner som gir økt tap av fosfat, natrium, kalium, bikarbonat, aminosyrer og eventuelt glukose i urinen.
Dette kan føre til endring i kroppens syre-base-regulering (metabolsk acidose) og eventuelt utvikling av rakitt eller osteomalasi.
Syndromet er oppkalt etter Guido Fanconi (1892–1979), sveitsisk barnelege.
Kommentarer
Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.
Du må være logget inn for å kommentere.