Wests syndrom, form for generalisert epilepsi som debuterer i spedbarnsalder. Anfallene er karakterisert ved plutselige bøyninger og/eller strekninger av kroppen (salaam-kramper), og elektroencefalografi (EEG) viser vanligvis et typisk mønster (hypsarytmi). Behandlingen er vanskelig, men ACTH og prednisolon har effekt i mange tilfeller. Det samme synes enkelte nye antiepileptiske midler å ha.

Syndromet har navn etter den britiske legen Charles West (1816-98).

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.