Wests syndrom, form for generalisert epilepsi som debuterer i spedbarnsalder. Anfallene er karakterisert ved plutselige bøyninger og/eller strekninger av kroppen (salaam-kramper), og elektroencefalografi (EEG) viser vanligvis et typisk mønster (hypsarytmi). Behandlingen er vanskelig, men ACTH og prednisolon har effekt i mange tilfeller. Det samme synes enkelte nye antiepileptiske midler å ha.

Syndromet har navn etter den britiske legen Charles West (1816-98).

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.