Kjempevekst, gigantisme, abnorm kroppsvekst som kan skyldes en godartet svulst i hypofysen. Svulsten produserer særlig veksthormon (somatotropin).

Hvis denne svulsten opptrer før høydeveksten er avsluttet, dvs. før epifysene i de lange rørknoklene forbenes, blir pasienten svært høy med lange armer og ben. Dersom sykdommen vedvarer, fortsetter knokler og bløtdeler i kroppens perifere (ytterste) partier å øke i volum: hender, føtter, underkjeve, lepper, tunge, nese, ører, øyebrynsbuer m.m. Også de indre organene (hjerte, tarm m.m.) forstørres. Sykdommen kalles da akromegali. Hvis kjempeveksten skyldes en hypofysesvulst som setter inn først etter høydevekstens avslutning, utvikles bare akromegale trekk.

Behandlingen vil bestå i operativ fjerning av hypofysesvulsten, eventuelt etterfulgt av røntgenbestråling eller behandling med somatostatinlignende medikamenter som hemmer frigjøring av veksthormon fra svulstrestene.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.