Akromegali, sykdom som skyldes en veksthormonproduserende svulst i hypofysen.

Svulsten fører til vekstforstyrrelser, særlig i perifere og fremspringende legemsdeler, som fingrer, tær, nese og hake. Ringer og sko blir for små. Svulsten kan gi trykksymptomer som hodepine og synsutfall. Diagnosen bekreftes ved påvisning av økte konsentrasjoner av veksthormon og insulinlignende vekstfaktor type 1 (IGF1) i blodet.

Behandlingen er kirurgisk (transsfenoidal hypofysektomi). Medikamentelle behandlingsalternativer finnes, og bruken av somatostatinanaloger (octreotider) er økende, spesielt hos pasienter som på grunn av vanskelig tilgjengelig hypofysetumor ikke kan få operert bort hele svulsten. Behandling med dopamin-agonister (bromokriptin) og medikament som blokkerer veksthormonreseptor, er også et alternativ. Strålebehandling av svulsten benyttes sjelden i Norge.

Sykdommen er sjelden; i Norge oppdages ca. 15 nye tilfeller per år.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.