Non-systemisk sklerose er en kronisk bindevevssykdom uten kjent årsak. Sykdommen fører til at huden endrer konsistens og blir hard og stram.
lokalisert sklerodermi
Sykdommen finnes i flere varianter med forskjellig alvorlighetsgrad. Hvis sykdommen også angriper indre organer, kalles det systemisk sklerose.
Hudforandringene ved non-systemisk sklerose starter med rødlige flekker som senere blir harde og faste. Sent i forløpet kommer det fargeendringer (pigmentforandringer), spesielt tydelig i utkanten av hudforandringene. Pigmentforandringer er ikke vanlige ved systemisk sklerose.
Hudsymptomene kan opptre på ett enkelt eller noen få steder. Disse endringene kalles morphea. En sjelden gang kan morphea-områdene involvere større deler av huden, og man bruker da betegnelsen generalisert morphea.
Sykdommen kan opptre i alle aldre. I motsetning til systemisk sklerodermi kan non-systemisk sklerose også ramme barn. Barn får ofte hudendringer som ser ut som en fast stripe, og sykdommen omtales derfor også som «coup de sabre» som betyr «sabelhugg» på fransk.
Det finnes ingen helbredende behandling, men cellegiften metotreksat kan ha effekt på symptomene hos noen pasienter.
Tilstanden er varig. Det er ikke uvanlig at hudforandringene skrumper noe med årene.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.