Lokalisert sklerodermi, også kalt non-systemisk sklerose, er en kronisk bindevevssykdom uten kjent årsak. Sykdommen fører til at huden endrer konsistens og blir hard og stram.

Sykdommen finnes i flere kliniske varianter med forskjellig alvorlighetsgrad. Hvis sykdommen også angriper indre organer, kalles det systemisk sklerose.

Hudforandringene ved lokalisert sklerodermi starter med rødlige flekker som senere blir harde og faste. Sent i forløpet kommer det fargeendringer (pigmentforandringer), spesielt tydelig i utkanten av hudforandringene. Pigmentforandringer er ikke vanlige ved systemisk sklerose.

Hudsymptomene kan opptre på ett enkelt eller noen få steder. Disse endringene kalles morphea. En sjelden gang kan morphea-områdene involvere større deler av huden, og man bruker da betegnelsen generalisert morphea.

Sykdommen kan opptre i alle aldre. I motsetning til systemisk sklerodermi, kan lokalisert sklerodermi også ramme barn. Barn får ofte hudendringer som ser ut som en fast stripe, og omtales derfor med navnet «coup de sabre» som betyr «sabelhugg» på fransk.

Det finnes ingen helbredende behandling, men cellegiften metotreksat kan ha effekt på symptomene hos noen pasienter.

Tilstanden er varig. Det er ikke uvanlig at hudforandringene skrumper noe med årene.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.