picornavirus

Picornavirus, Picornaviridae, er en stor familie av små RNA-virus som er delt inn i 6 slekter; enterovirus, rhinovirus, cardiovirus, aphtovovirus, hepatovirus og parechovirus.

Faktaboks

Uttale
pˈicornavirus
Etymologi
av spansk pico, ‘liten mengde’, RNA og virus

Picornavirus inkluderer noen viktige patogener (smittsomme sykdommer, virussykdommer) hos mennesker og dyr, blant annet poliovirus, som er årsak til poliomyelitt, hepatitt A-viruset (hepatittvirus A) og munn- og klovsykevirus (forkortet FMD-virus) som forårsaker munn- og klovsyke, en svært smittsom virussjukdom som rammer klauvdyr, særlig drøvtyggere og gris.

Siden poliovirus, ECHO-virus og coxsackie-virus hovedsaklig infiserer celler i mage-tarmkanalen hos mennesker, ble de opprinnelig gruppert under navnet enterovirus. Imidlertid kan det også forårsake sykdommer i luftveiene og sentralnervesystemet. Rhinovirus smitter hovedsakelig i nasopharynx; og er vanlige årsaker til forkjølelse (ikke influensa) hos barn og voksne.

Cardioviruses er hovedsakelig muspatogener; en overføring til mennesker er veldig sjelden.

Parechovirus multipliserer hovedsakelig i mage-tarmkanalen og forårsaker diaré hovedsakelig hos unge voksne, ofte med luftveiskomplikasjoner.

I de fleste tilfeller er picornavirusinfeksjoner hos mennesker uten sykdomssymptomer.

For de fleste picornavirus kan forskjellige serotyper skilles ut fordi virusene har forskjellige overflateproteiner.

Viruspartiklene (diameter 22–30 nm, ikosahedral stuktur) består av en kapsid sammensatt av 60 underenheter (protomerer) og omslutter et lineært enkeltrådet RNA (lengde 7,0-8,5 kb). Protomerene består av de tre overflateproteinene 1B (VP2), 1C (VP3) og 1D (VP1) så vel som det interne proteinet 1A (VP4).

Mangelen på et lipidholdig skall forårsaker resistens av picornavirus mot organiske løsningsmidler.

Genom

RNA genomet har et positiv streng polaritet (det betyr at det funger lik mRNA) og er smittsomt. For noen picomavirus er de komplette genomnukleotidsekvensene bestemt (poliovirus: 7433 nukleotider, hepatitt A-virus: 7478 nukleotider, encefalomyokardittvirus: 7840 nukleotider, MKS-virus: 8450 nukleotider).

Genomet RNA bærer i 5'-enden et kovalent bundet protein (VPg, 20-24 aminosyrer) og i 3'-enden en polyadenylsyresekvens (gjennomsnittlig lengde 35-100 nukleotider). Den 5'-terminale VPg blir fulgt av et veldig langt (0,6-1,5 kb) ikke-oversatt område som inneholder RNA-replikasjonssignaler og et «internt ribosominngangssted» (IRES, lengde 400-450 nukleotider, IRES Elementer) for transkriptionsinitiering. Det meste av RNA genomet består av en enkelt ORF (åpen leseramme) som inneholder den genetiske informasjonen for alle virale proteiner.

Etter adsorpsjon av virjonene til plasmamembranreseptorer i vertscellen (proteiner fra immunglobulinsuperfamilien eller integriner), reseptormediert endocytose og frigjøring av nukleinsyren i cytoplasmaen, fungerer det virale RNA først som en monocistronic mRNA for proteinsyntese (translasjon) og deretter som en mal for genomreplikasjon. Det kommer til syntese av et polyprotein (2178–2332 aminosyrer), som modner ved trinnvis proteolytisk spaltning først i forløperproteinene P1, P2 og P3 og deretter til de faktiske virale proteiner. De proteolytiske spaltningene utføres av viruskodede proteinaser (2A, 3C) og foregår allerede under translasjon, slik at det komplette polyproteinet ikke oppstår. Viral RNA-replikasjon begynner med syntesen av minusstrengen (-) RNA som er komplementær til virion-RNA, som deretter fungerer som en mal for syntesen av nye pluss-streng (+) RNA-er. Replikerende mellomprodukter (RI) består av ett komplett (-) RNA og flere ufullstendige (+) RNAer i syntese; de er assosiert med den glatte endoplasmatiske retikulaturen. De nydannede (+) RNAene brukes til translasjon, for syntese av ytterligere (-) RNAer eller som genom RNA for pakking i virjoner. Virionmorfogenesen fortsetter trinnvis med proteolytisk spaltning av proteinforløpermolekylet P1 inn i kapsidproteinene. Først dannes ikke-smittsomme provisjoner hvorfra de smittsomme partiklene dannes ved modningspaltning av VP0 til VP2 + VP4-proteiner. De fleste picornavirusinfeksjoner forårsaker karakteristiske morfologiske forandringer i vertscellene.

Les mer i Store norske leksikon

Kommentarer

Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.

Du må være logget inn for å kommentere.

eller registrer deg