Hemangioblastom, blodkarrike svulster i sentralnervesystemet, tidligere kalt angioblastom. De er oftest lokalisert hos yngre voksne. Hemangioblastomer gir meget sjelden spredning, men kan være multiple. Gir lokalt tilbakefall hvis de ikke kan fjernes fullstendig. Hemangioblastom i lillehjernen kan være ledd i von Hippel-Lindaus sykdom, en arvelig tilstand med økt hyppighet også av andre svulster. Utgjør 2 % av hjernesvulstene.

Hemangioblastomer er vanligvis langsomtvoksende, og gir nevrologiske symptomer som hodepine, ustøhet, dobbeltsyn m.m. Diagnosen stilles nå med computertomografi (CT) eller magnettomografi (MR) og påfølgende operasjon. Behandlingen er først og fremst nevrokirurgisk. Prognosen er god (80–90 % helbredes) hvis hele svulsten kan fjernes. Avhengig av lokalisasjon og størrelse kan fullstendig fjernelse være risikabel eller umulig. Strålebehandling kan være aktuelt før operasjon av vanskelig tilgjengelige svulster eller ved ufullstendig kirurgisk fjernelse. Det er en viss risiko for at det oppstår nye hemangioblastomer andre steder i sentralnervesystemet (multisentrisk opptreden). Betegnelsen hemangioblastom har også vært benyttet for sjeldne blodkarrike svulster i andre organer, bl.a. i benvev.

Foreslå endringer i tekst

Foreslå bilder til artikkelen

Kommentarer

Har du spørsmål om eller kommentarer til artikkelen?

Kommentaren din vil bli publisert under artikkelen, og fagansvarlig eller redaktør vil svare når de har mulighet.

Du må være logget inn for å kommentere.