Hemangioblastomer er svulster i sentralnervesystemet som består av mange blodårer. Disse ble tidligere kalt 'angioblastom'. De forekommer oftest hos yngre voksne. Hemangioblastomer gir meget sjelden spredning, men kan være flertallige. Svulstene gir gjerne lokalt tilbakefall hvis de ikke kan fjernes fullstendig. Hemangioblastom i lillehjernen kan være et ledd i en arvelig tilstand med økt hyppighet også av andre svulster, von Hippel-Lindaus sykdom. Hemangioblastom utgjør to prosent av hjernesvulstene.
Hemangioblastomer vokser vanligvis langsomt og gir nevrologiske symptomer og tegn som hodepine, ustøhet, dobbeltsyn og lignende.
Diagnosen stilles nå med CT eller MR og påfølgende operasjon. Behandlingen er først og fremst kirurgi. Hvis hele svulsten kan fjernes er prognosen god, 80–90 prosent helbredes. Avhengig av hvor stor svulsten er og hvor i hjernen den sitter kan fullstendig fjernelse være risikabel eller umulig. Strålebehandling kan være aktuelt før operasjon av vanskelig tilgjengelige svulster eller ved ufullstendig kirurgisk fjernelse.
Det er en viss risiko for at det oppstår nye hemangioblastomer andre steder i sentralnervesystemet, såkalt multisentrisk opptreden. Navnet 'hemangioblastom' har også vært brukt for sjeldne blodåre-rike svulster i andre organer, blant annet i beinvev.
Kommentarer
Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.
Du må være logget inn for å kommentere.