Nefrotisk syndrom, tilstand karakterisert av stor proteinutskillelse i urinen (proteinuri). Proteintapet er så stort (oftest over 5 g/døgn) at albumin i serum blir redusert. Dette leder til væskeansamling (ødem). Høye kolesterolverdier ledsager det store proteintapet i urinen, og ved urinmikroskopi ser man fett som lipidkors (kalles ofte malteserkors). Nyrefunksjonen bedømt ved serum kreatinin trenger ikke å være påvirket, men dette vil være avhengig av årsaken til det nefrotiske syndromet.

Nefrotisk syndrom skyldes som regel glomerulonefritt, diabetisk nefropati eller avleiringssykdom som amyloidose.

Vanligvis vil det være nødvendig med nyrebiopsi for å stille diagnose. Hos barn vil nyrebiopsi ofte vise normalt nyrevev, og bare ved elektronmikroskopi klarer man å finne sparsomme forandringer i epitelcellene i glomerulus.

Vanndrivende medikamenter brukes på grunn av ødemene, men det vil ofte være nødvendig med steroider og/eller cellegiftbehandling, avhengig av grunnlidelsen.

Prognosen vil også avhenge av årsaken, og hos mange vil bare én episode med nefrotisk syndrom forekomme.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.