polyarteritis nodosa

Polyarteritis nodosa kan sees i alle aldre, men oppstår vanligst i aldersgruppen 40–60 år. Menn rammes noe oftere enn kvinner.

Sykdommen skyldes at immunsystemet av ukjent årsak blir for aktivt og ved en feil angriper kroppens eget vev (autoimmunitet). Vevsprøver (biopsi) fra angrepne blodårer viser revmatisk betennelse i blodåreveggene (vaskulitt) uten at det er tegn på infeksjon. Sykdommen er i noen tilfeller likevel forbundet med hepatitt B. Svekkelse av blodåreveggene medfører relativt hyppig utvikling av små utposninger på arteriene (aneurismer) der sykdommen rammer.

Den revmatiske betennelsen merkes i hele kroppen med utmattelse, nedsatt appetitt og vekttap. Noen får feber.

Fordi sykdommen angriper blodårer som forsyner ulike organer, er symptomene variable. I huden kan det oppstå marmor-lignende utslett eller sterke smerter ved utvikling av vevsdød (nekrose). Ellers angripes ofte nyrearterier, noe som kan medføre at nyrefunksjonen reduseres og blodtrykket stiger. Betente arterier mage-tarmkanalen kan forårsake sterke magesmerter. Dersom nerver angripes, kan en få redusert følelse eller kraftsvikt. Mange får sterke muskelsmerter, ofte i begge legger. Også hjertet og leveren kan påvirkes, og menn kan oppleve smerter i testiklene.

Diagnosen stilles på bakgrunn av symptomer og undersøkelsesfunn. I blodprøver påvises utslag i CRP og blodsenkningsreaksjon (SR) som tegn på systemisk revmatisk betennelse. Det finnes imidlertid ingen spesielle blodprøver som påviser sykdommen. Bildediagnostikk med CT- eller MR-arteriografi viser ofte fortykkede, betente blodårevegger og små aneurismer. Vevsprøve (biopsi) gir best diagnostisk hjelp.

Behandling med kortikosteroider og annen immundempende behandling er aktuell for å lindre symptomer og påvirke sykdomsutviklingen. I den første sykdomsfasen er relativt høye doser nødvendig (induksjonsbehandling). Deretter gis lavere doser med mildere medikamenter for å hindre tilbakefall (vedlikeholdsbehandling) i en periode.

Det finnes en undergruppe av sykdommen som er begrenset til huden og som har en relativ god prognose. Tidligere var den systemisk formen for polyarteritis nodosa ofte dødelig i løpet av få måneder. Med dagens legemidler er dødelig utfall sjelden. Etter at behandlingen er trappet ned og avsluttet, blir det sjelden tilbakefall.

• revmatologi
• vaskulitt