Tynntarmskreft, ondartet svulst oppstått primært i tynntarmen. Til tross for at tynntarmen utgjør 75 % av fordøyelseskanalen og har meget aktiv celletilvekst i overflate-epitelet, er tynntarmskreft meget sjelden, og kreftutvikling fra tarmepitelcellene påfallende sjelden. Det er ca. 50 nye tilfeller i Norge hvert år. Knapt halvparten er varianter av adenokarsinomer, resten er karsinoide svulster, maligne lymfomer eller sarkomer.

Symptomene er vanligvis smerte og vekttap. De karsinoide svulstene debuterer ofte med karsinoid syndrom.

Diagnosen stilles oftest ved operasjon på tynntarmen. Ikke sjelden må pasienten opereres akutt på grunn av stopp i tynntarmspassasjen, eller perforasjon av tarmveggen på grunn av svulsten.

Behandlingen er først og fremst kirurgisk fjerning av kreftsvulsten. Tarmfunksjonenen kan vanligvis beholdes. Ved malignt lymfom blir behandling med cytostatika (cellegift) og/eller strålebehandling ofte aktuelt.

Prognosen er svært avhengig av type kreftsvulst og utbredelsen på diagnosetidspunktet.

Se også tykktarmskreft.

Foreslå endring

Kommentarer

Har du spørsmål til artikkelen? Skriv her, så får du svar fra fagansvarlig eller redaktør.

Du må være logget inn for å kommentere.