Hos omtrent 50 prosent rammer JIA maksimalt fire ledd, vanligst knær, ankler, albuer og kjeveledd. Barna kan ved denne sykdomsformen føle seg ganske friske, og de hovne leddene behøver ikke å være særlig smertefulle. Man kan nærmest tilfeldig oppdage at barnet halter, ikke retter ut kneet eller albuen.
Ved undersøkelse har de angrepne leddene økt varme, er hove og noe ømme. Blodprøver kan være upåfallende eller vise litt forhøyet CRP og SR. Mange har forhøyet antinukleære antistoff (ANA). Ved undersøkelser med ultralyd eller MR påvises typiske tegn på revmatisk leddbetennelse (artritt). Dersom sykdommen har utviklet seg over lengre tid, kan vekstforstyrrelser i leddet påvises ved røntgenundersøkelser.
Barn med denne typen JIA er spesielt utsatt for øyebetennelser (uveitt), uten at øyesymptomer trenger foreligge. Regelmessige kontroller hos øyelege er nødvendig for å oppdage komplikasjonene, og fordi tidlig behandling kan hindre varig synstap.
Behandling av artritt består i å punktere hovne ledd og sprøyte inn kortison, noe som gjøres i en kort narkose hos de mindre barna. Tabletter i form av NSAID har også effekt. I enkelte tilfeller er også sykdomsdempende legemidler nødvendig. Ofte velges metotreksat. Fysioterapi for å hindre tilstivning i angrepne ledd kan være viktig.
Hvis sykdomsforløpet over mer enn seks måneder viser at fem eller flere ledd er blitt angrepet, betegnes sykdommen som utvidet oligoartrikulær JIA.
Kommentarer
Kommentaren din publiseres her. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan.
Du må være logget inn for å kommentere.